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Cube labs: molecular research pharmact, accolta domanda di brevetto europeo per l’uso innovativo di un derivato benzomorfanico nel trattamento della neuropatia diabetica

 Roma – Milano  Cube Labs, venture builder nel settore delle tecnologie sanitarie quotato su Euronext Growth Milan – Segmento Professionale, annuncia che l’Ufficio europeo dei brevetti (EPO) ha accolto la domanda di brevetto da parte della società controllata MOLECULAR RESEARCH PHARMACT (“MRC”), partecipata al 51% dalla Società e al 14% dal trust Cube Lab s, di cui la stessa Cube Labs è unica beneficiaria, per un’invenzione nel campo del trattamento della neuropatia diabetica.

Il brevetto, dal titolo “Derivato benzomorfanico attivante i recettori dell’adiponectina in soggetti affetti da neuropatia diabetica”, riguarda un nuovo impiego terapeutico di un composto già noto per le sue proprietà analgesiche.

Questa innovazione si basa su un’intuizione pionieristica: il composto brevettato si è dimostrato capace di attivare i recettori dell’adiponectina (AdipoR1 e AdipoR2), noti per il loro ruolo nella regolazione metabolica, ma recentemente oggetto di attenzione per le loro funzioni neuroprotettive e antinfiammatorie. Tramite le evidenze precliniche raccolte dai ricercatori MRC, si sta definendo il meccanismo d’azione (MoA) della molecola brevettata da MRC, la quale si è rivelata essere un agonista multi-target in grado di stimolare la via AMPK, contribuendo così alla protezione dei neuroni in condizioni di iperglicemia – una delle principali cause della neuropatia diabetica.

Il riconoscimento da parte dell’EPO conferma la solidità scientifica e l’originalità della ricerca sviluppata da MRC” – afferma Filippo Surace, CEO di Cube Labs – “La neuropatia diabetica colpisce milioni di persone, spesso lasciandole senza opzioni terapeutiche adeguate, con una qualità della vita pregiudicata. Il lavoro di MRC e questo nuovo brevetto rappresentano un primo passo concreto verso possibili soluzioni terapeutiche efficaci e mirate, con l’obiettivo di migliorare concretamente la qualità di vita dei pazienti”.

La neuropatia diabetica è una delle più comuni complicanze del diabete, colpendo fino al 50% dei pazienti e causando dolore cronico, perdita sensoriale e gravi disabilità. Attualmente, le opzioni terapeutiche si limitano al controllo dei sintomi, con risultati spesso insoddisfacenti. Il composto oggetto del brevetto apre invece alla possibilità di un trattamento patogenetico e neuroprotettivo.

. La concessione del brevetto da parte dell’EPO fa seguito al brevetto italiano relativo a un benzomorfano, pubblicato come WO2022208375A1. Parallelamente, sono già state depositate domande su base nazionale/regionale negli Stati Uniti, che stanno proseguendo secondo i tempi e le procedure dei rispettivi uffici brevetti.

Molecular Research PharmaCT è specializzata prevalentemente nello sviluppo di nuove molecole derivanti da attività di ricerca nei settori farmaceutico e della chimica analitica farmaceutica.

Nella corporale presentation pubblicata sul sito internet è riportato 51% Cube Labs e 14% trust Cube Labs. 

Nel CS del 13 maggio 2024 Molecular research è descritta cosi: “Molecular Research è una start-up di ricerca e sviluppo di molecole terapeutiche, con particolare attenzione a quelle utilizzate nel trattamento della neuropatia diabetica e dell’Alzheimer. Di fronte alle sfide della neuropatia diabetica, i team si stanno orientando verso la ricerca sulla malattia di Alzheimer, considerando anche le applicazioni oncologiche, migliorando la stabilità delle molecole e stringendo partnership per far progredire i trattamenti delle malattie neurodegenerative. Brevetto italiano concesso per un benzomorfano e pubblicato come WO2022208375A1; sono state depositate domande su base nazionale/regionale negli Stati Uniti (non ancora pubblicate).”

Il brevetto in questione è lo stesso di quello italiano già concesso? Per quanto riguarda le domande depositati su base regionale/nazionale negli USA ci sono novità? Inserire informazioni in merito se ci sono novità altrimenti si può inserire la medesima specifica del CS del 13 maggio 2024

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